POLINEUROPATÍA AGUDA (GUILLAIN-BARRÉ)

ENFERMEDAD POLINEUROPATÍA AGUDA (GUILLAIN-BARRÉ)

El síndrome de Guillain-Barré o polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda es una polineuropatía inflamatoria aguda, generalmente de evolución rápida, que se caracteriza por debilidad muscular y pérdida de sensibilidad distal leve.

Se cree que la causa es autoinmunitaria. El diagnóstico es clínico. El tratamiento comprende plasmaféresis, gammaglobulina y, en casos graves, ventilación mecánica.

El síndrome de Guillain-Barré es la neuropatía inflamatoria adquirida más común. Aunque la causa no se comprende del todo, se cree que es autoinmunitaria. En algunos casos la desmielinización es predominante; en otros afecta al axón.

 

En alrededor de dos tercios de los pacientes, el síndrome aparece entre 3 y 5 días después de un trastorno infeccioso banal, una intervención quirúrgica o una vacunación. La infección es el desencadenante en más del 50% de los pacientes. Los patógenos comunes comprenden el Campylobacter jejuni, virus entéricos, el virus del herpes (incluido el citomegalovirus y el virus de Epstein- Barr) y Mycoplasma sp. También apareció tras el programa de vacunación de la gripe porcina (en 1975).

 

SÍNTOMAS POLINEUROPATÍA AGUDA (GUILLAIN-BARRÉ)

La disfunción vegetativa  son cambios y fluctuaciones de la secreción salivar, palpitaciones, encharcamiento, retención urinaria y alteraciones de las pupilas.

Debilidad muscular es la pérdida de fuerza, a veces se emplea el término cuando se sienten generalmente cansados o tienen limitaciones funcionales a pesar de que su fuerza muscular es normal. La debilidad puede afectar a pocos o muchos músculos y aparecer repentina o gradualmente.


La debilidad muscular también puede producir trastornos del movimiento, oculares, trabarse la lengua, dificultad para tragar y dificultad respiratoria.


DIAGNÓSTICO POLINEUROPATÍA AGUDA (GUILLAIN-BARRÉ)

Evaluación clínica

Electrodiagnóstico (EMG)

Análisis

Se realizan pruebas para detectar enfermedades infecciosas y disfunción inmunitaria, incluidas pruebas de la hepatitis y el VIH, además de un proteinograma.

Si se sospecha de un síndrome de Guillain-Barré, los pacientes deben ingresar en el hospital para someterse a un electrodiagnóstico, pruebas, análisis y monitorización de la capacidad vital. Las velocidades de conducción nerviosa son lentas y hay evidencia de desmielinización segmentaria.  Sin embargo, los resultados normales no excluyen el diagnóstico y no deben retrasar el tratamiento.

TRATAMIENTO POLINEUROPATÍA AGUDA (GUILLAIN-BARRÉ)

Cuidados intensivos e inmunoglobulina i.v. o plasmaféresis. El tratamiento de elección es inmunoglobulina (γ-globulina) 400 mg/kg i.v. 1 vez/día durante 5 días consecutivos. Tiene algunos efectos beneficiosos si se inicia hasta 1 mes después de la aparición de la enfermedad.

El síndrome de Guillain-Barré es una urgencia médica, que exige el apoyo de las funciones vitales, por lo general en una unidad de cuidados intensivos (UCI), y monitorización constante. Hay que medir la capacidad vital con frecuencia para poder instaurar la respiración asistida si es necesario. Si la capacidad vital es < 15 ml/kg, está indicada la intubación endotraqueal.

La incapacidad para levantar la cabeza de la almohada mediante la flexión del cuello es otra señal de peligro. Con frecuencia aparece simultáneamente con debilidad nerviosa y por lo tanto diafragmática.

Si la ingesta oral de líquidos es difícil, se administran líquidos por vía intravenosa según sea necesario para mantener un volumen de orina de al menos 1 l/día a 1,5 l/día.

Las extremidades deben protegerse de los traumatismos y de las úlceras por decúbito en la cama. El tratamiento con calor ayuda a aliviar el dolor y posibilita la fisioterapia temprana. Debe evitarse la inmovilización, que puede ocasionar anquilosis y contracturas. Los ejercicios activos deben iniciarse cuando se alivian los síntomas agudos. Se administra heparina 5000 unidades para prevenir la trombosis venosa profunda

 
 

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Enfermedad Polineuropatía aguda (Guillain-Barré)

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